haigus
Huntingtoni haiguse mõiste, põhjused ja sümptomid
Huntingtoni tõbi on tõsine pärilik ajuhaigus, mis on programmeeritud haigete geneetilisse materjali. Enamik elavad normaalset elu umbes 40. eluaastani. Siis on muutused isiksuses. Patsiendid käituvad äkki liialt temperamentselt, vaoshoitult või agressiivselt. Või tunnete end hirmutatuna ja ärevana. Liikumishäired esinevad ka Huntingtoni koorias . Lihased muutuvad peaaegu iseseisvaks ja teostavad kontrollimatuid toiminguid. Paljud patsiendid muutuvad depressiooniks. Huntingtoni tõve põhjuseks on ajurakkude kokkuvarisemine geneetiliste talitlushäirete tõttu. Kui vigane geen on emal või isal, kannavad nad 50-protsendilise tõenäosusega edasi haigust Chorea Huntington . Närvirakkude progresseeruva kadumise tõttu sõltuvad patsiendid surmani lõpuks täielikult abist. Keskmine eluiga pärast Huntingtoni esimeste sümptomite ilmnemist on 20 aastat. Mõjutatud isikutel toimuvad psühholoogilised muutused. Nad kipuvad kontrollimatule liikumisele, mis võib meelde jätta tantse. Näo näoilmed väljuvad sageli kontrolli alt. Hiljem põhjustab Huntingtoni tõbi sageli vähest liikumist. Vaimne võime kaotab üha enam.
ravi
Ravimid, füsioteraapia, keeleharjutused ja psühholoogiline tugi leevendavad Huntingtoni tõve sümptomeid ja võivad haiguse kulgu edasi lükata.
Ennetamine ja eneseabi
Geneetilised uuringud aitavad tuvastada, kas laps saab Huntingtoni tõve isegi enne sündi . Uurimine on avatud vanematele, kellel on perekonna ajalugu.
