Soovitatav, 2024

Toimetaja Valik

Downi sündroom

haigus

Downi sündroomi mõiste, põhjused ja sümptomid

Downi sündroom (meditsiiniliselt: trisoomia 21) on kaasasündinud puue, mis on levinud kogu maailmas. Seda toodetakse juba munaraku viljastamisel emakas. Samal ajal ühinevad naise ja mehe sugurakud. Igaüks neist sisaldab geenidega tavaliselt 23 kromosoomi. Need segatakse kokku nii, et ühel embrüol on igas rakus 46 kromosoomi. Downi sündroomiga inimestel on ühte kromosoomi liiga palju: number 21 on kolmekordne - seega on neil kokku 47 kromosoomi.

Mõjutatud lapsed erinevad üksteisest nii vaimsete kui ka füüsiliste omaduste poolest. Downi sündroom mõjutab aga iga mõjutatud inimest väga erinevalt. Vaid vähesed on vaimupuudega. Paljud saavad piirides iseseisvat elu elada. Mõni tegeleb ka tavapäraste ametitega. Keelelised ja vaimsed võimed on enam-vähem halvenenud. Downi sündroomiga inimesed on väga erinevad inimesed ja sageli väga õpihimulised, eriti sõbralikud ja sotsiaalselt andekad. See võib põhjustada südamedefekte, organite väärarenguid, seedehäireid, nägemis- ja kuulmiskahjustusi või luu kahjustusi.

Downi sündroomi ravi

Downi sündroomiga inimeste jaoks on oluline julgustamine ja armastav hoolitsus. Lisaks regulaarsed kontrollid füüsilise ebamugavuse viivitamatuks korvamiseks .

Downi sündroom: ennetamine ja eneseabi

Kuna Downi sündroom on pärilik puue, pole ennetusmeetmeid. Downi sündroomiga lapse saamise tõenäosus suureneb aga juhul, kui tegemist on hilise emaga. On olemas võimalus sünnituseelseks diagnoosimiseks (meditsiiniline: sünnieelne diagnoos), mille abil saab kindlaks teha, kas laps on kahjustatud või mitte. Kui loode on kahjustatud, võib lapseootel vanem raseduse katkestada. Arstid ja eksperdid peaksid teid üksikasjalikult nõustama (näiteks Pro Familia). Downi sündroomiga inimestel on palju võimalusi oma isiklike soovide ja võimete optimaalseks arendamiseks, näiteks töötubades, ühiskorterites või paljudel muudel eluviisidel.

Top