Soovitatav, 2024

Toimetaja Valik

Nii näeb välja elu tsüstilise fibroosiga

Caleigh Haberil on tsüstiline fibroos - kuid ta on ka normaalne, noor naine. Selles videos räägib ta muljetavaldavalt, kuidas on tegelikult selle kopsuhaigusega elada.

Oleme tema julguse üle hämmingus.

Tsüstiline fibroos on ravimatu haigus. See on ainevahetushaigus, mis muudab sekretsiooni kopsudes nii viskoosseks, et tekivad püsivad infektsioonid ja kopsupõletik. Seedehäired on ka üks tsüstilise fibroosi probleeme. Patsientide eluiga lühendatakse märkimisväärselt.

"Ma armastan sushit, " räägib Caleigh kalaroogust nii palju energiat ja särtsu pakkudes, et arvate, et see oleks tema suurim kirg. Ja just see teebki nende elu: kirg hoolimata surmavast haigusest.

Aasta eest ootab Caleigh doonor kopsu . Kuni selle ajani üritab ta oma igapäevaelus võimalikult palju rõõmu tunda . Ta läheb Datesesse, teeb end ilusaks - nagu tavaline noor naine. Kuid tema suurim kirg on maalimine. Ja see aitab tal oma haigust paremini leppida.

Vaatamata tsüstilisele fibroosile leiab Caleigh õnnetuseks nii palju põhjuseid. Toome temast näite. Sest nagu Caleigh ütleb: "Elu on ilus!"

Video pildistas Ron Parida, et koguda raha Caleighi operatsiooni jaoks . Kui teil on õigel ajal sobiv annetus kops.

Kuidas näeb välja igapäevaelu, kui olete noor ja teil on raske haigus? Caleigh'il on tsüstiline fibroos ja see näitab meile oma puhast soovi kogu eluks.

Top