Rasedad naised, kes leiavad, et nende lapsel on suure tõenäosusega Downi sündroom, on ebakindlad ja häiritud. Mida teha pärast seda diagnoosi? Siit tuleb sõnum neile rasedatele
Foto: ekraanipilt Youtube
Seda videot on juba nähtud rohkem kui kuus miljonit inimest : Downi sündroomi patsiendid annavad julgust rasedatele, kes on selle diagnoosi saanud oma lapse jaoks. "Sellega saab reisida, " ütleb tüdruk. "Ta saab aidata oma isal jalgratast parandada, " ütles poiss. Kui palju jõudu ja rõõmu video 15 peategelast kiirgavad, on tõesti vaatamist väärt.
Downi sündroomiga lapse risk määratakse tavaliselt 13. rasedusnädalal, kasutades "tuharaläbipaistvuse mõõtmist". Saksamaal teevad günekoloogid seda uuringut ainult rasedate naiste selgesõnalisel nõusolekul. Kaelavoltide abil on võimalik avada oht, et lastel on muutunud kromosoomid, mis muudavad südame defekte või isegi Downi sündroomi tõenäolisemaks. Kindel diagnoos pole see test. Muidugi teeb see enamiku rasedate naiste ärevaks ja kaotusetuks, kui räägitakse trisoomi 21 ja seega Downi sündroomiga lapse kohta tehtud järeldustest. Seejärel annab kindlus täiendavaid uuringuid, mille kohta peaks lapseootel ema tingimata arstiga nõu pidama.
Saksamaa seaduste kohaselt lubatakse Downi sündroomiga lapse aborti teha kuni 22. nädalani, kui arstid mõistavad, et ema füüsiline või emotsionaalne tervis on nüüd või hakkab teda ohustama on. Muidugi peab selle otsuse tegema iga ema ise. See on ja jääb meeletult stressivabaks. Vastus muidugi ei saa nii suurepärast videot anda. Sellistes olukordades aitab kõige paremini saada nõu arstidelt ja ekspertidelt. Kontaktiaadressid saavad mõjutatud rasedaid näiteks Pro Familia või Caritas.
Loe rohkem Downi sündroomi kohta saidil Wunderweib.de:
>> Isa laseb pojal Downi sündroomiga lennata
>> Kõik on ilusad! Downi sündroomiga mudel
>> Downi sündroom: mis see on?
