Soovitatav, 2024

Toimetaja Valik

V faktori Leideni mutatsioon: kas mul on suurenenud tromboosi oht?

Enamik ei tea, et nad kannatavad hüübimishäirete all
Foto: iStock
sisu
  1. Pärilik tromboosi oht
  2. Suurem tromboosi oht
  3. Kuidas ma saan teada, kas mind hüübimishäired mõjutavad?
  4. Kas on olemas teraapia?

Pärilik tromboosi oht

Faktori V Leideni mutatsioon on pärilik ja Saksamaal üsna tavaline. See suurendab tromboosi riski, eriti kui te võtate rasestumisvastaseid tablette.

V faktori Leideni mutatsioon on hüübimishäire. Antikoagulantvalk APC ei saa mõjutada organismi piisavalt, nii et veri on õhem. Vereveres suureneb tromboosi oht kaheksa korda, naistel, kes võtavad rasestumisvastaseid tablette isegi 33 korda!

Suurem tromboosi oht

Tromboosi risk on kõrgeim V-faasi Leideni mutatsioonis ja see võib tõusta 50 kuni 100 korda. Õnneks on see homosügootne vorm harvem kui heterosügootne vorm, kus risk suureneb viis kuni kümme korda.

V faktori Leideni mutatsioon on suhteliselt tavaline: see mõjutab umbes kuut protsenti elanikkonnast. Enamik haigestunutest ei tea, et neil esinevad hüübimishäired. Tromboosi ilmnemisel esineb faktori V Leideni mutatsioon umbes 40% juhtudest.

Kuidas ma saan teada, kas mind hüübimishäired mõjutavad?

Tavaliselt pole sümptomeid ja kannatajad ei märka oma hüübimishäireid enne, kui nad saavad tromboosi. Kuid tromboosi või raseduse katkemise perekondlik esinemissagedus võib olla hüübimishäire tõend. Kliiniku arst saab kasutada hüübimistesti ja molekulaarset geneetilist testi, et teha kindlaks, kas teid mõjutab faktor V Leideni mutatsioon.

Kui teil on olnud tromboos või kui teil on perekonna ajalugu, peaksite laskma end uurida. Kui võtate rasestumisvastaseid tablette, saab teie günekoloog teid riskide kohta õpetada ja nõustada, kas test on sobiv. Igal juhul: kui te kahtlustate tromboosi, peate viivitamatult minema arsti juurde! Tromboosi võivad näidata järgmised sümptomid:

  • Naha sinisus
  • Valu vasikate pigistamisel
  • silmapaistvad, nähtavad veenid nahal
  • läikiv, kindel nahk koos venivusega
  • Südame löögisageduse tõus
  • palavik

Kas on olemas teraapia?

Geneetilist haigust ei saa ravida, kuid kannatajad võivad võtta ennetavaid meetmeid tromboosi ennetamiseks. See hõlmab piisavat füüsilist koormust, rasvumise ennetamist, jalgade tõstmist, nikotiini vältimist, kompressioonsukude kandmist või meditsiinilisel nõul hüübimist takistavaid ravimeid.

Hea teada: Termin V faktori Leideni mutatsioon on natuke kahetsusväärne, sest see kõlab justkui kannataja kannataks. Leiden tähendab aga Hollandi linna, kus avastati hüübimishäired.

Top