Foto: © fotoliaxrender - Fotolia.com
neuroloogia
Parkinsoni tõve põhjustab geneetiline defekt, leidsid Londoni University College'i neuroloogiainstituudi teadlased uues uuringus. See geneetiline defekt tagab, et meie keha ei lagunda enam defektseid mitokondreid.
Mitokondrid on topeltmembraaniga ümbritsetud keharaku komponendid, mis sisaldavad oma geneetilist materjali ja toimivad inimorganismis "energiajõujaamadena". Need esinevad peamiselt lihastes, närvis, sensoorsetes ja munarakkudes.
Meie kehas on omamoodi kontrollisüsteem, mis täpselt lagundab kehas sellised defektsed mitokondrid. Seda orgaanilist protsessi nimetatakse " mitofaagiks ". Praeguses uuringus on teadlased leidnud, et seda protsessi saab eirata ja geeni FBxo7 mutatsioonid, defektsed mitokondrid võivad kehas jääda.
Seetõttu akumuleeruvad inimestel, kellel on diagnoositud Parkinsoni tõbi, neid puudulikke mitokondreid kehas üha enam, mis viib lõpuks ajurakkude surma.
Värskes ajakirjas Nature Neuroscience avaldatud uuringus järeldatakse, et " mitofagia " on Parkinsoni tõve edasise diagnoosimise ja ravi edu võti.
Lisateavet leiate jaotisest "Dieet ja tervis " ning FACEBOOKist .
