Foto: © kasto - Fotolia.com
- Terviseuudised
- Millised testid on juba olemas ja millised tõsised?
- Keda tuleks vähiriski osas kontrollida?
- Mida geenianalüüs tegelikult ütleb?
- Mida tuleks enne testi kaaluda
- Kust leida abi
Terviseuudised
Näitlejanna Angelina Jolie mastektoomia tegi paar nädalat tagasi kogu maailmas pealkirju: tal oli diagnoositud geenitestid tõenäoliselt rinnavähi eriti ohtliku vormi tekkeks.
See kasvaja on väga haruldane, ainult viiel protsendil mõjutatud naistest saab kahjuliku geeni tuvastada päästikuna. Kõigi teiste puhul kahtlustatakse haiguse erinevaid põhjuseid, perekonna ajalugu on paljude seas ainult üks võimalik tegur. See kehtib ka muude tõsiste haigusseisundite, nagu diabeet, kilpnäärme talitlushäired, eesnäärme- ja nahavähk, Parkinsoni või Alzheimeri tõbi. Me teame, millised testid seal on - ja mida need annavad.
Millised testid on juba olemas ja millised tõsised?
Siiani on tervisekindlustusandjad tunnistanud vaid väheseid geenianalüüse: näiteks teatud rinna- ja munasarjavähi vormid, mõned jämesoolevähi vormid, tromboosile kalduvus ning haruldane raua ladustamise haigus ja veelgi haruldasem Huntingtoni tõbi. Raseduse ajal saab embrüot kasutada pärilike haiguste, näiteks tsüstilise fibroosi või lihaste raiskamise testimiseks. Kui üks neist haigustest esineb perekonnas märkimisväärselt sagedamini, katab nõustamise ja geenitestide kulud tervisekindlustusselts.
Hoiduge lugematutest pakkumistest Internetis: olgu need siis isadus, juuste väljalangemine, vähk, "sõdalase geen" või lemmikloomade pärilikud haigused - sellised uuringud on kallid ja kindlasti kahtlased. Ka apteekides pakutavad eksperdid lükkavad tagasi osteoporoosi riski määramise geenitesti . Luukaotuse tekkesse on kaasatud rohkem geene, kui seda testitakse.
Keda tuleks vähiriski osas kontrollida?
Kui vähktõbi on peres märgatav. Rinna- või munasarjavähi puhul tähendab see järgmist: kui kolmel või enamal lähisugulasel on see või kaks on haige ja üks neist on alla 51-aastane. Kolorektaalne vähk: kui haigestunud on mitu sugulast või kui ühel neist on arenenud pahaloomuline kasvaja enne 45. eluaastat. Muidu peaksid kõik liikmed, isegi kui vähk perekonnas esinevad vaid juhuslikult, võtma sõeluuringuid eriti oluliseks. Kasulik on ka geneetiline test, kui tromboose on esinenud rohkem.
Mida geenianalüüs tegelikult ütleb?
100% -lisi ennustusi ei testita. See näitab lihtsalt haiguse esinemise tõenäosust, kuid ei pea tingimata seda tegema. Näide vähist: isegi negatiivne testi tulemus ei tähenda, et kasvajad ei saaks mujal kehas moodustuda. Kõige olulisem kaitse on endiselt: elada võimalikult tervislikult ja hoolitseda kõigi ettevaatusabinõude eest.
Mida tuleks enne testi kaaluda
Teadmised tulevasest haigusriskist võivad varjutada kogu muu elu. Eriti tundlikud on raseduse ajal tehtavad geenitestid, mis peaksid selgitama, kas sündimata lapsel on eelsoodumus geneetilise haiguse, näiteks Downi sündroomi suhtes. Positiivne testi tulemus paneb ootavad vanemad mõtlema, kas nad soovivad raseduse lõpetada. Kuid kõik teised peavad leiudele kaasa elama ja oma tulevikuks suuna määrama.
Kust leida abi
Kui soovite saada nõu, kas geneetiline test võiks olla soovitatav teile või pereliikmetele, leiate oma piirkonna nõustamiskeskuste aadressid Berufsverband Deutscher Humangenetikerist: www.bvdh.de
